更新時(shí)間：2023-10-31
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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址：美國(guó)
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | 12423/12424 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | Rtx-Wax 30*0.25*0.25/30*0.32*0.25 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 中等極性到強(qiáng)極性化合物 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥 |
Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱
| 貨號(hào)： | 12424 |
| 保修期： | 消耗品 |
| 現(xiàn)貨狀態(tài)： | 現(xiàn)貨 |
| 供應(yīng)商： | 北京吉瑞森&南通海箬化學(xué) |
| 規(guī)格： | 12424 Rtx-Wax氣相柱毛細(xì)管柱30*0.32*0.25 |
GC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方麝香注射液中薄荷腦、龍腦、百秋李醇和麝香酮的含量
摘要：目的:建立同時(shí)測(cè)定復(fù)方麝香注射液(麝香、廣藿香、冰片、薄荷腦等)中薄荷腦、龍腦、百秋李醇和麝香酮等4種成分含量的氣相色譜方法。方法:以正十八烷為內(nèi)標(biāo)物;氣相色譜柱為Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm);FID檢測(cè)器,采用程序升溫,內(nèi)標(biāo)法測(cè)定樣品中4種主要成分含量。
頂空氣相色譜法測(cè)定飲用水中多種揮發(fā)性有機(jī)物
摘要：目的:建立同時(shí)測(cè)定生活飲用水中多種揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的頂空氣相色譜(Hs-Gc)測(cè)定方法.方法:水中的微量VOCs經(jīng)頂空提取后,應(yīng)用Rtx-WAX毛細(xì)管色譜柱,同時(shí)采用程序升溫和程序升流方式進(jìn)行Gc分析,以保留時(shí)間定性,峰面積定量。
HS-SPME-GC-O-MS分析紅棗發(fā)酵酒中的揮發(fā)性成分
選用Rtx-Wax色譜柱,經(jīng)GC-O-MS聯(lián)用對(duì)紅棗發(fā)酵酒揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,共檢出108種組分,結(jié)構(gòu)推斷86種,占揮發(fā)性成分總峰面積的97.09%。
氣相色譜法測(cè)定蕪菁子油脂中6種脂肪酸的含量
目的 建立氣相色譜法,同時(shí)測(cè)定蕪菁子油脂中軟脂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸及芥酸6種脂肪酸含量的方法.方琺 RTX-WAX毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm 0.25mm)。
GC法測(cè)定琥珀止痛膏中樟腦、薄荷腦、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量
摘要：目的:采用GC法同時(shí)測(cè)定琥珀止痛膏中樟腦、薄荷腦、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以評(píng)價(jià)琥珀止痛膏的質(zhì)量。方法:采用毛細(xì)管色譜柱Restek Rtx-WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)。
毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定樟腦薄荷柳酯乳膏中樟腦、薄荷腦和水楊酸甲酯
建立毛細(xì)管氣相色譜法對(duì)樟腦薄荷柳酯乳膏中樟腦、薄荷腦和水楊酸甲酯含量的測(cè)定方法。使用Rtx-WAX毛細(xì)管柱,以萘為內(nèi)標(biāo)物,3種組分和內(nèi)標(biāo)在5min之內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離。
氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定涂料中游離氨基甲酸乙酯
摘要：采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定涂料中游離氨基甲酸乙酯的含量,對(duì)樣品進(jìn)行超聲波萃取和高速離心靜化處理后,選用選擇離子和保留時(shí)間定性、外標(biāo)法定量,色譜柱選擇RTX-WAX極性色譜柱。
氣相色譜法檢測(cè)環(huán)孢素軟膠囊中殘留溶劑的含量
目的探討氣相色譜法測(cè)定環(huán)孢素軟膠囊中乙醇及丙二醇的含量。方法采用Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱,檢測(cè)器為:FID。
醇類化合物色譜保留值—結(jié)構(gòu)—熱值的關(guān)系研究
分別測(cè)定了11種醇類化合物在PH-5和RTX-WAX兩種不同固定相上單獨(dú)和混合進(jìn)樣的色譜保留值。結(jié)果表明,在相同色譜條件下,單獨(dú)和混合進(jìn)樣時(shí)色譜保留值差別不大。(2)醇類化合物色譜保留值-結(jié)構(gòu)模型的建立與檢驗(yàn)。
復(fù)方麝香注射液GC指紋圖譜的研究
目的建立復(fù)方麝香注射液GC指紋圖譜分析的方法。方法采用氣相色譜法測(cè)定。氣相色譜柱為Rtx-Wax(30m×0.25mm×0.25μm),進(jìn)樣口溫度為260℃。
Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱
HS-SPME-GC-O-MS分析玫瑰花露中的易揮發(fā)性成分
選用Rtx-Wax色譜柱,頂空固相微萃取的*參數(shù)為:50/30μm二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷固相微萃取頭、樣品用量8.0 mL/20.0 mL樣品瓶、萃取溫度75℃。
GC色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量
目的:建立GC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量測(cè)定方法。方法:采用Rtx-WAX毛細(xì)管柱(長(zhǎng)30m、直徑0.25mm、膜厚0.25μm),載氣為氮?dú)?FID檢測(cè)器,柱溫為恒溫140℃。
GC雙內(nèi)標(biāo)法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中己酸和己酸乙酯的含量
建立毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵液中己酸和己酸乙酯的方法。發(fā)酵液經(jīng)甲酸酸化后,用正己烷萃取,以2-乙基正丁酸和乙酸正丁酯作為雙內(nèi)標(biāo),采用Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱。
37種脂肪酸甲酯的色譜分離及QSRR研究
采用氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID),對(duì)常見(jiàn)的37種脂肪酸甲酯在Rtx-wax石英毛細(xì)管色譜柱上的分離條件進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中多種揮發(fā)性有機(jī)物
工作場(chǎng)所空氣中多種揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)經(jīng)活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入帶氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)的氣相色譜儀,應(yīng)用Rtx-WAX毛細(xì)管色譜柱。
氣相色譜法同時(shí)測(cè)定黑豆餾油軟膏中桉油精和冰片的含量
目的建立黑豆餾油軟膏中桉油精和冰片的的定量方法,更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量。方法采用Rtx-WAX毛細(xì)管柱(柱長(zhǎng)30 m,內(nèi)徑0.25 mm,膜厚度為0.25μm)。
頂空氣相色譜法測(cè)定空心膠囊中環(huán)氧乙烷殘留量
同時(shí),選用RTX-WAX色譜柱,在柱溫40℃,載氣流量0.8 mL/min時(shí)分離效果和峰型.在此基礎(chǔ)上對(duì)藥典方法進(jìn)行了改進(jìn)。
氣相色譜法分析環(huán)境空氣和廢氣中正丁醇
以純凈水吸收環(huán)境空氣或工業(yè)廢氣中的正丁醇,用Rtx-WAX毛細(xì)管柱分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),吹掃捕集后進(jìn)氣相色譜儀測(cè)定。
氣相色譜法測(cè)定雙料跌打酒中龍腦的含量
目的:建立雙料跌打酒中龍腦的含量測(cè)定方法。方法:采用氣相色譜法,以Rtx-WAX為固定相,載氣為N2,柱溫起始溫度為120℃,以5℃/min的速度升至160℃。
氣相色譜法測(cè)定苯甲醇的含量
目的建立氣相色譜法測(cè)定苯甲醇的含量。方法采用Rtx-Wax氣相毛細(xì)管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),FID檢測(cè)器。
氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)花椒揮發(fā)油條件優(yōu)化的研究
本試驗(yàn)對(duì)花椒揮發(fā)油氣相色譜檢測(cè)的條件進(jìn)行了優(yōu)化.優(yōu)化結(jié)果:石英毛細(xì)管柱Rtx-Wax(0.25 μm×30 m×0.32 mm,100%聚乙二醇固定相)。
毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定白酒中甲醇
摘 要: 目的應(yīng)用毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定白酒中甲醇的含量。方法氣相色譜法氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),采用Rtx-Wax 30m×0.32mm×0.25um毛細(xì)管柱。
氣相色譜法分析環(huán)境空氣中糠醛
采用活性炭采樣管吸附環(huán)境空氣中的糠醛,以CS2解析,用Rtx-WAX毛細(xì)管柱分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),氣相色譜儀測(cè)定。
氣相色譜法測(cè)定雙組分美縫劑中甲酚異構(gòu)體
借助氣相色譜儀,建立了雙組分美縫劑中鄰甲酚、對(duì)甲酚和間甲酚3種異構(gòu)體含量的測(cè)定方法.樣品以乙腈為溶劑,用RTX-WAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛細(xì)管色譜柱分離。
氣相色譜外標(biāo)法測(cè)定工業(yè)甲醇中乙醇含量
氣相色譜是一種高效能的物理分析技術(shù),采用氣相色譜外標(biāo)法測(cè)定甲醇中微量乙醇含量,能夠快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行測(cè)定。本文采用Rtx-WAX-Max毛細(xì)管柱測(cè)定甲醇中微量乙醇。
卡爾·費(fèi)休-氣相色譜法同時(shí)測(cè)定環(huán)氧氯丙烷及其中間體
采用V20卡氏水分儀、Rtx-WAX(60 m×0.25 mm,0.25 μm)聚乙二醇色譜柱或Rtx-5 (60 m×0.32 mm,1 μm) 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷色譜柱。
Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱
12408 0 Rtx-Wax Cap. Column
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Rtx-Wax毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
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